地中海贫血是一种病症,一般其存在遗传性。那么,地中海贫血能生小孩吗?地中海贫血能治愈吗?
地中海贫血能生小孩吗
1.地中海贫血不影响生育,但是影响孩子的体质与遗传。
2.一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者搜索,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。

地中海贫血能治愈吗
地中海贫血是属于慢性溶血性的贫血病,而且它在我们人群中是不完全显性的,人们又称它为海洋性贫血,它是一种遗传疾病哦。
地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,这类疾病也就是医学上所说的溶血性贫血。
地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。
就地中海贫血是否能治愈这个问题来说,是无法给出具体的答案的,这需要视患者的病情的严重程度来看。
其实对于地中海贫血的治疗主要是以预防为主,轻型无症状可以选择不用治疗,但重型的地中海贫血则需要进行造血干细胞移植了。

如果重型地中海贫血患者不进行造血干细胞移植,则需要依靠输血、长期使用除铁剂来维持生命。不过,长期输血也会使得铁越来越多的沉积在肝、脾等气器官内,随着时间的推移,可能会造成这些器官的功能衰竭进而导致衰竭死亡。另外,造血干细胞的移植本身就会带有比较大的风险。
除此之外,孕妇患有重度的地中海贫血的话,最好检查一下胎儿是否有重度地中海贫血,如若有的话,则建议进行人工流产,终止怀孕。如果检测到胎儿的基因正常或者属于轻度的地中海贫血,则可安心地继续怀孕生产。孕妇在平时的生活中需要注意休息以及营养的积极补充,还可以适当补充叶酸和维生素E。
临床表现
根据病情轻重的不同,分为以下3型。
1.重型

出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
2.中间型
轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
3.轻型
轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
地中海贫血有什么症状?地中海贫血能活多久
地中海贫血人们认识不清,甚至有些误以为就是贫血身体虚的症状。那么,地中海贫血有什么症状?地中海贫血能活多久?地中海贫血有什么症状本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本,究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见‘“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现,致成此虚实错杂之证。血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加,有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征,HbA2 和F的百分比一般都正常,其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时,便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。在重型β地中海贫血,骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄,骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显,板障小梁有“太阳射线”状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态,而呈矩形甚至于两面凸出。地中海贫血能活多久重度的地中海贫血的患者在出生之后三到十二个月就会发病,并且伴随着一些并发症,比如肝脾肿大,其中最严重的是心力衰竭,是导致患者死亡的主要原因,一般生命不会长久,最多到五岁。中度的地中海贫血的患这通常是在幼儿期发现病情发展,病情介于重度和轻度地中海贫血之间,因此这些患者如果好好的保养,不让自己出现并发症,也是可以生孩子的,所以活到中年是没问题的。轻度的地中海贫血一生都不会有症状表现出来,一些患者会出现轻微的脾大。只有在验血的时候才会发现自己是地中海贫血的患者,因此不会影响到寿命,是地中海票选中最幸运的患者。地中海贫血的原因一、是缺铁性贫血,这是因为制造血液的原料——铁缺乏,导致血细胞生成降低。二、是造血器官的功能发生了故障,不能产生足够的血细胞。三、是机体持续少量的失血,如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等,久之则引起贫血。四、是血细胞破坏加速,如溶血性贫血。除上述原因外,有一类特殊原因的贫血,即由肾脏疾病引起的贫血,其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。
地中海贫血是什么原因引起的?地中海贫血严重是真的吗
地中海贫血一般最常见的是孩童群体,这种病症的治疗需要长期配合。那么,地中海贫血是什么原因引起的?地中海贫血严重吗?地中海贫血是什么原因引起的第一、根据医学上的资料数据显示,人们患上地中海贫血的原因很有可能是源于父母其中一方或者双方的原因,如果只是父母其中一方的原因,那孩子地中海贫血的程度就不会太过严重,不会威胁生命,但是如果父母双方都有地中海贫血的,一般医生都不建议要孩子,因为这样的孩子出生一般都会患上重度的地中海贫血,是随时威胁孩子生命,这样的孩子也难以长大。第二、有的造成原因则可能是因为孩子的父母双方是没有地中海病史的,但是由于后天的基因突变等的原因才造成孩子有地中海贫血的症状。关键还是需要做好预防措施。地中海贫血严重吗严重。地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外,也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者,2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病。 严重啊 不严重 这种病在广东省比较多,是一种会遗传的病,我只知孕妇有这种病会遗传给婴儿,医生会介意不要小孩子。 地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西,广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型,轻型,中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血。 这个名字来源于希腊语的单词(Thalasso即是“海”的意思,Hemia即是“血”的意思),指海的贫血。地中海贫血是一种血病,这种病在很多地方都有发生,尤其是在地中海的国家,中东及亚洲地区。地中海贫血可分为两大类,分别有甲型(α)和乙型(β)。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。地中海贫血治疗地中海贫血这种疾病被分为了三种不同的类型,分别是重型,中间型以及轻型。不同类型的地中海贫血的症状以及治疗的方式都会有一定的差异。如果是属于重型地中海贫血的话,那么患者在刚刚出生的时候就会带有贫血的现象,而且肝脾还会肿大等等。比较特殊的现象就是患者的头会比较大,而且两只眼睛之间的距离相距的也会比较远。患有重型地中海贫血的患者在出生之后所存货的时间一般都会比较短,基本上活不到成年。如果患者是属于中间型的话,那么只属于轻度或者是中度的贫血,这种类型的患者大多数都是可以存货到成年的,但是能够存活的时间肯定也会比一般人短,基本上都不会超过36岁。如果患者是属于最后一种轻型的话,那么就只是轻度的贫血,没有什么特殊的症状,这些一般都是遗传导致的,轻度的地中海贫血是不用太过于担心的。